【推薦精美禮品】【IS 愛思】Qi-P04 超迷你防水無線快充 10W充電盤"
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商品訊息功能
商品訊息描述
★ 符合Qi標準，支援多種手機
★ Qi快充，充飽電後自動停止充電功能
★ 智慧分配電流，保護電池不傷手機
★ 超迷你輕巧，面板直徑66mm，厚度3mm
★ 防水面板，不怕沾濕損壞
★ 底部防滑設計，放置桌面不易滑動
★ 支援蘋果7.5W快充
※請使用5V2A或9V1.67A大功率的充電器來適配無線充(蘋果原配充電頭為5V1A)不太適用本產品
※手機進行充電時，如偶有發現斷續充電或發熱的情形，很可能是手機接收線圈與無線充線圈沒有
完全對準，請嘗試手機上下移動來進行對位，如有相關問題不清楚的可以聯繫客服為您解答?
※支援裝置:?
支援10W快速充電(需搭配使用QC2.0/QC3.0的充電器9V,1.67A):?
-Samsung Galaxy S9/ S9plus/ S8/ S8plus?
-Samsung Galaxy S7/ S7 edge/ S6 edge plus/ Note 5?
支援7.5W充電(需搭配使用QC2.0/QC3.0的充電器9V,1.67A):
-hone X/iPhone 8/ iPhone 8 plus
支援5W標準充電(搭配使用5V,2A的充電器):
*支援有Qi充電技術設備*
-Samsung Galaxy S9,S9 Plus, Note8, S8, S8 Plus, Samsung S7, S7 Edge, Note 5, S6 Edge Plus
-Samsung S6, S6 Edge
-iPhone X, iPhone 8, iPhone 8 Plus
流行物品-Google Nexus 6 / 4 / 5/ 7(2013)
注意事項
◆遠離潮濕炎熱腐蝕性等物質?
◆手機背面不能有金屬配件，以免損壞手機。
◆請勿將金融卡或其它磁性儲存信息等物體置於本產品上面，以免因消磁而失其儲存的信息?
◆電壓/電流不足或不穩(如:1A以下旅充頭或電腦USB)都可能會導致充電速率較慢或充電暫時中斷。
◆如偶有發現斷續充電或發熱嚴重的情況，很可能是手機接收圈與無線充線圈沒有完全對準，請嘗
試手機進行上下位置的移動來進行對位，如對相關問題有不清楚的可以聯繫客服為您解答。
貼心提醒：本產品需搭配感應貼片使用，或內建QI無線感應手機使用
※本商品不另外附贈旅充頭，可自行搭配手機附贈的原廠旅充頭使用。若要快速充電建議使用有支
援QC2.0/3.0的充電設備。
※請自行查詢手機是否有支援無線閃充/快充。
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9成新生兒活不過1歲！兒時易跌倒誤診...中研院士解密罕病「龐貝氏症」
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4月15日是「世界龐貝氏症日」，龐貝氏症藥物發明之父陳垣崇解釋這個罕病會出現的症狀及治療方式。（攝影／陳稚華）
「新生兒有這種病的話，大概90%都活不過1歲。」中研院院士陳垣崇指出。
是什麼疾病這麼可怕？
「龐貝氏症是一種溶小體肝醣儲積症，常被稱為肝醣儲積症第二型，為一基因遺傳疾病。」同時也是龐貝氏症藥物發明之父的陳垣崇解釋，在一般情況下，溶小體可以消化、溶解體內廢物，但龐貝氏症患者因溶小體缺乏一種酸性麥芽糖酵素，使得進入溶小體的肝醣無法被分解而持續堆積，進而影響到細胞的功能。
那麼若罹患龐貝氏症會出現哪些狀況？是否能早期發現早期治療呢？每年的4月15日是「世界龐貝氏症日」，一起來了解這個罕見疾病......
罕病「龐貝氏症」是什麼？會出現哪些症狀？
陳垣崇指出，龐貝氏症是一種隱性遺傳罕見疾病，因第17對體染色體變異上的GAA基因發生突變或缺失，導致體內缺乏可轉化肝醣為葡萄糖的「酸性α─葡萄糖苷酶」（acid alpha-glucosidase, GAA）酵素，使得大量無法分解的肝醣持續堆積，造成肌肉功能受損，並漸進式影響多重器官，包含骨骼肌肉、呼吸系統、心臟、消化系統。
「龐貝氏症患者是遺傳到各來自於父母的一個不健全基因時才會罹病，但帶因者本身不會罹病。」陳垣崇解釋。而龐貝氏症根據發病年齡分為「嬰兒型」及「晚發型」2種。「台灣做得很好，是全世界第一個做龐貝氏症新生兒篩檢的！」陳垣崇表示，台灣自2008年起全面性推展龐貝氏症新生兒篩檢。
目前已知嬰兒型龐貝氏症的發生率約為5萬分之一，在出生前幾個月內就會出現明顯心臟肥大、肌肉無力情形，病情發展迅速，若沒有立即治療，常因心臟衰竭僅能存活至1、2歲。陳垣崇指出，因為這是一個罕見疾病，一般醫師要確診比較不太容易，「1歲之後到60歲發現都屬於晚發型，以發生率來說晚發型比早發型來得多。這些晚發型的患者我們都會定期去追蹤，但等到有症狀再去找醫師、確診，大概要花6-8年的時間。」
而晚發型龐貝氏症的發生率約為2萬分之一，從兒童至成人皆可能發病，症狀表現多樣主要影響骨骼肌肉及呼吸道肌肉，如肌肉無力、下背痛、脊椎側彎、走路爬樓梯有困難、呼吸困難、早晨頭痛、睡眠呼吸障礙等。
現年33歲及29歲來自香港的賴姓兄弟（左一、左二），同樣罹患晚發型龐貝氏症，後經過「酵素替代療法」治療已改善許多。（攝影／陳稚華）
「一些治療成功的個案，在1、2歲就能正常行走，如果太晚開始治療，就沒有辦法達到治療的效果。」陳垣崇也提醒民眾透過自主檢查、及早發現並及早治療，才能大幅減少因輕忽症狀而錯失治療黃金期的遺憾。
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